Üç kişinin DNA'sını taşıyor!

New Scientist'in haberine göre, New York Yeni Umut Doğurganlık Merkezinden Dr. John Zhang başkanlığındaki ekip, "merkezi sinir sistemini etkileyen nadir kalıtsal nörometabolik ve mitokondriyal bir hastalık" olarak tanımlanan Leigh sendromlu annenin yumurtalıklarına tıbbi müdahalede bulundu.

Uzmanlar, annenin yumurtalıklarından çıkarılan bir kısım DNA'nın yerine bir donörden alınan sağlıklı DNA'ya sahip yumurtaları yerleştirdi. Böylece ölümcül genetik rahatsızlığı bulunan annenin rahminde bebeğin sorunsuz gelişmesi sağlandı.

Tartışmalı bir yöntemle ilk kez anne, baba ve yumurta donöründen alınan DNA ile 6 Nisan'da sağlıklı olarak dünyaya gelen Ürdünlü çiftin bebeğinin, annede bulunan Leigh sendromunu taşımadığı belirlendi.

Haberde, Dr. Zhang'ın "Yaşam kurtarmak yapılacak etik bir şeydir." ifadesine de yer verildi.

Operasyonun hangi hastanede gerçekleştirildiği ise belirtilmedi. Operasyon hakkında detaylı bilginin Ekim ayında yapılacak bir konferansta paylaşılacağı duyuruldu.

Ayrıca çiftin ilk iki çocuğunu da aynı rahatsızlık yüzünden kaybettiği öğrenildi.

LEIGH SENDROMU NEDİR?

Leigh sendromu, merkezi sinir sistemini etkileyen nadir kalıtsal nörometabolik ve mitokondriyal bir hastalıktır. İngiliz nöropsikiyatrist Archibald Denis Leigh (1915-1998) tarafından ilk kez 1951 yılında tarif edilmiştir.